ACTROMADOL 660 MG 8 COMPRIMIDOS LIBERACION MODIFICADA

1. Qué es Actromadol y para qué se utiliza

Actromadol contiene como principio activo naproxeno sódico, sustancia que pertenece al grupo de

medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos, y actúa reduciendo el dolor y la fiebre.

Actromadol está indicado en adultos de 18 a 65 años, para el alivio sintomático de los dolores ocasionales

leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, menstruales, musculares (contracturas) o de espalda

(lumbalgia), así como en estados febriles.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días para la fiebre o 5 días para el

dolor.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Actromadol

No tome Actromadol:

 si es alérgico al naproxeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos

en la sección 6),

 si padece actualmente o ha padecido en más de una ocasión: una úlcera o hemorragia de estómago o

de intestino,

 si ha tenido anteriormente una hemorragia de estómago o duodeno o ha sufrido una perforación del

aparato digestivo mientras tomaba un medicamento antiinflamatorio no esteroideo,

 si ha presentado reacciones alérgicas de tipo asmático (dificultad para respirar, ahogo,

broncoespasmos y en algunos casos tos o pitidos al respirar) o urticaria al tomar antiinflamatorios,

ácido acetilsalicílico u otros analgésicos,

 si padece o ha padecido asma,

 si padece pólipos nasales,

 si padece enfermedades del riñón, hígado y/o del corazón (insuficiencia renal, hepática y/o cardíaca)

graves,

 si se encuentra en su tercer trimestre del embarazo.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Actromadol.

Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie el dolor y no debe tomar este medicamento más

tiempo del necesario para controlar sus síntomas.

Tenga especial cuidado si:

 Ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno,

pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o

incluso sin síntomas previos de alerta.

 Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con

antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la

posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.

Informe a su médico:

 Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre o aumentan el

riesgo de úlceras, como anticoagulantes orales, o antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido

acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían

aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores

selectivos de la recaptación de serotonina.

 Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa pues los medicamentos del tipo

Actromadol pueden empeorar estas patologías.

 Si padece hipertensión arterial, o tiene reducidas las funciones del riñón, corazón o hígado, o

presenta alteraciones en la coagulación sanguínea,

 Si padece o ha padecido rinitis o urticaria,

 Si se encuentra en el primer o segundo trimestre del embarazo.

Precauciones cardiovasculares

Los medicamentos como Actromadol se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir

ataques de corazón (“infarto de miocardio”) o cerebrales. Dicho riesgo es más probable que ocurra cuando

se emplean en dosis altas y en tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento

recomendados (que es 1 comprimido de 660 mg de naproxeno sódico al día y durante un máximo de 5

días).

Si usted tiene problemas de corazón, antecedentes de ataques cerebrales o piensa que puede tener riesgo de

sufrir estas patologías (por ejemplo tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el

colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico.

Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes

con problemas de corazón (insuficiencia cardiaca) y/o tensión arterial elevada (hipertensión).

Se debe evitar el uso concomitante de este medicamento con alcohol.

Niños y adolescentes

No administrar este medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años.

Toma de Actromadol con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar

cualquier otro medicamento.

Esto es especialmente importante en el caso de:

- otros analgésicos o antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos que se utilizan para tratar el

dolor, fiebre y/o inflamación),

- algunos antidepresivos, como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, ya que

aumenta el riesgo de hemorragia,

- anticoagulantes (medicamentos que se utilizan para “fluidificar” la sangre y evitar la aparición de

coágulos) como warfarina,

- medicamentos utilizados para evitar el rechazo de los trasplantes (ciclosporina y tacrolimus),

- corticoides, ya que puede potenciar el riesgo de hemorragia digestiva,

- diuréticos, inhibidores de ECA y antagonistas de los receptores de la angiotensina II (para el

tratamiento de la presión arterial alta o hipertensión arterial),

- litio (utilizado en alguna enfermedad psiquiátrica),

- metotrexato (medicamento utilizado para el tratamiento de cáncer, artritis reumatoide).

- ácido acetilsalicílico a bajas dosis (utilizado para prevenir coágulos de sangre).

Toma de Actromadol con alimentos, bebidas y alcohol

Tome este medicamento con las comidas o con leche.

No debe administrar este medicamento con alcohol para evitar dañar el estómago.

Si usted consume habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas – cerveza, vino, licor,….- al día)

tomar Actromadol le puede provocar una hemorragia de estómago.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Debido a que la administración de medicamentos conteniendo naproxeno se ha asociado a un aumento

del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo

durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En

estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.

No deberá utilizarse este medicamento en el tercer trimestre del embarazo.

Lactancia

Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento, ya que

el naproxeno pasa a la leche materna.

Fertilidad

Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos que contienen naproxeno se

han asociado con una disminución en la capacidad para concebir.

Conducción y uso de máquinas

Debe utilizarse con precaución en pacientes cuya actividad requiera atención y que hayan observado

cansancio, mareos, vértigos, insomnio o alteraciones de la vista durante el tratamiento con este

medicamento.

Actromadol contiene lactosa y sodio

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos

azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contiene 60 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada

comprimido. Esto equivale al 3% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.

3. Cómo tomar Actromadol

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las

indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

Adultos entre 18 y 65 años: Tomar 1 comprimido (660 mg de naproxeno sódico) cada 24 horas. La dosis

máxima diaria es de 1 comprimido al día.

No debe tomar más de 1 comprimido cada 24 horas.

Mayores de 65 años: no administrar a pacientes mayores de 65 años. Las personas mayores son más

propensas a sufrir efectos adversos, por lo que se recomienda utilizar dosis menores en estos pacientes.

Pacientes con enfermedades del hígado, riñón o del corazón: no se recomienda administrar este

medicamento ya que en estos pacientes se recomienda reducir la dosis, utilizándose la mínima que el

paciente necesite. Consultar al médico.

Uso en niños y adolescentes

No administrar este medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años, debido a que no hay

suficientes datos disponibles sobre su seguridad y eficacia.

Forma de administración:

Este medicamento se administra por vía oral.

Tomar el comprimido entero, con un vaso de agua y sin masticar, con las comidas o con leche,

especialmente si se notan molestias digestivas.

La administración de este medicamento está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles.

A medida que éstos desaparezcan debe suspenderse esta medicación.

Si el dolor se mantiene durante más de 5 días, o la fiebre durante más de 3 días, o bien los síntomas

empeoran o aparecen otros distintos, debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico.

Si toma más Actromadol del que debe

Si ha tomado más Actromadol de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

Los síntomas de la sobredosis son: dolor de cabeza, mareos, zumbido de oídos, visión borrosa,

somnolencia, sudoración, respiración rápida, confusión mental, náuseas, vómitos y ocasionalmente diarrea.

Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda

a un centro médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04

20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas

las personas los sufran.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

- trastornos gastrointestinales, como dispepsia (dolor o pesadez de estómago), náuseas, ardor, dolor de

estómago,

- dolor de cabeza, mareo, sensación de desmayo.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

- sensación de aturdimiento, insomnio, somnolencia,

- vómitos, estreñimiento o diarrea,

- vértigo,

- reacciones de hipersensibilidad con exantema (erupción cutánea), prurito, urticaria.

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):

- hemorragias gastrointestinales, úlceras pépticas con o sin hemorragia, hematemesis y/o melena (vómito

con sangre y/o sangrado en heces),

- daño renal,

- lesiones hepáticas,

- angioedema (reacción alérgica grave),

- edema periférico (especialmente en pacientes con hipertensión o insuficiencia renal), fiebre,

escalofríos.

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):

- colitis, estomatitis (inflamación de la mucosa de la boca), esofagitis, pancreatitis, aftas, úlceras

intestinales,

- ictericia (coloración amarilla de la piel), hepatitis (inflamación del hígado), función de hígado alterada,

- alteraciones en los riñones como nefritis intersticial (inflamación a nivel de riñón), necrosis capilar,

síndrome nefrótico (se manifiesta con orina turbia e hinchazón en la cara), insuficiencia renal aguda,

hematuria, proteinuria,

- anemia aplásica o hemolítica (reducción del número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en

sangre), aumento de la presión sanguínea, alteraciones sanguíneas (leucopenia (disminución del

número de glóbulos blancos), trombocitopenia (disminución del número de plaquetas), eosinofilia

(aumento de ciertos glóbulos blancos) y agranulocitosis (aumento/disminución de ciertos glóbulos

blancos)), vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos),

- disnea (sensación de falta de aire), asma, neumonitis eosinófila, sudoración, fotosensibilidad

(sensibilidad a la luz), caída del cabello, sabañones, eritema multiforme exudativo (ampollas en la

piel), exantema fijo medicamentoso (erupción), reacciones cutáneas ampollosas como Síndrome de

Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), liquen plano (inflamación de la

piel con pápulas rojas principalmente en cuello, antebrazo y abdomen), eritema nudoso (presencia de

nódulos en la piel), lupus eritematoso sistémico, purpura (derrames sanguíneos en la piel), porfiria y

epidermólisis ampollosa,

- anafilaxia/reacciones anafilactoides (cursan con hinchazón por acumulación de líquidos en la cara,

lengua o laringe (edema facial, lingual y laríngeo), disnea (sensación de falta de aire), taquicardia y

caída de la presión arterial),

- alteraciones de la visión, opacidad corneal (alteración de la córnea que va de una mancha tenue a una

mancha gris blanquecina que se ve a simple vista), papilitis (inflamación de la papila), papiledema

(inflamación de la papila óptica) y neuritis óptica (inflamación del nervio óptico),

- discapacidad auditiva (disminución en la audición), zumbidos en los oídos (tinnitus) y trastornos

auditivos,

- insuficiencia cardíaca congestiva, edema pulmonar (hinchazón por acumulación de líquidos en el

pulmón),

- desordenes psiquiátricos, depresión, anomalías del sueño, falta de concentración,

- edema (hinchazón por acumulación de líquidos), sed, malestar,

aumento de los niveles de creatinina sérica y de los valores hepáticos, hiperpotasemia,

síntomas tipo meningitis aséptica (malestar general, dolor de cabeza, vómitos y rigidez de nuca) en

pacientes con desórdenes autoinmunes, disfunción cognitiva (alteración en el conocimiento) o

convulsiones.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no

mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a

través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información

sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Actromadol

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto Sigre

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma,

ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Actromadol

El principio activo es naproxeno sódico. Cada comprimido de liberación modificada contiene 660

mg de naproxeno sódico (equivalentes a 600 mg de naproxeno y 60 mg de sodio).

Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, povidona, talco, estearato de

magnesio, hipromelosa 2208, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidro, hipromelosa 2910, dióxido de

titanio, laca de aluminio (E132) y cera de carnauba.

Aspecto del producto y contenido del envase

Actromadol 660 mg son comprimidos de liberación modificada. Los comprimidos son ovales y de color

azul.

Se presenta en envases que contienen 4 y 8 comprimidos de liberación modificada.

Titular de la autorización de comercialización

Bayer Hispania, S.L.

Av. Baix Llobregat, 3 – 5

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

España

Responsable de la fabricación

Bayer Bitterfeld GmbH,

Salegaster Chaussee 1

06803 Bitterfeld-Wolfen (Alemania)

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2018

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/