SARIDON 20 COMPRIMIDOS
Saridon está indicado en el alivio sintomático de los dolores leves o moderados como el dolor de cabeza, dolor dental o menstrual y estados febriles en adultos.
Saridon está indicado en el alivio sintomático de los dolores leves o moderados como el dolor de cabeza, dolor dental o menstrual y estados febriles en adultos.
Referencias específicas
1. Qué es Saridon y para qué se utiliza
Saridon es una asociación de paracetamol y propifenazona que actúan sobre el dolor y la fiebre y de cafeína
que tiene una acción estimulante del sistema nervioso central.
Este medicamento está indicado en el alivio sintomático de los dolores leves o moderados como el dolor de
cabeza, dolor dental o menstrual y estados febriles en adultos.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Saridon
No tome Saridon:
- Si es alérgico (hipersensible) al paracetamol, cafeína, propifenazona, metamizol, fenilbutazona u
otras pirazolonas o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en sección
6),
- Si padece enfermedad grave del riñón, hígado o corazón (insuficiencia renal, hepática o cardíaca),
- Si tiene hipertensión grave no controlada,
- Si padece alguna enfermedad metabólica como porfiria (trastorno raro, normalmente hereditario,
en el que se elimina gran cantidad de porfirina en heces y orina) o déficit congénito de glucosa-6fosfato-deshidrogenasa,
- Si sufre alteraciones sanguíneas (granulocitopenia, agranulocitosis),
- Si padece úlcera gastroduodenal activa,
- Si ha presentado reacciones alérgicas de tipo asmático (dificultad para respirar, ahogo,
broncoespasmos y en algunos casos tos o pitidos al respirar) al tomar ácido acetilsalicílico o a otros
antiinflamatorios no esteroideos,
- Durante el tercer trimestre del embarazo.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Saridon:
- Si padece anemia, hipertensión arterial, aumentada la función tiroidea (hipertiroidismo), gastritis
(inflamación del estómago) así como enfermedades del riñón o hígado o si tiene más de 65 años,
- Si padece o ha padecido trastornos del corazón (arritmia cardíaca, isquemia miocárdica...)
especialmente cuando realice ejercicio físico o se encuentre en lugares de elevada altitud,
- Si padece asma o enfermedades respiratorias graves (enfermedad pulmonar obstructiva crónica,
enfisema, bronquitis crónica ya que se puede producir espesamiento de las secreciones y alterar la
expectoración),
- Si observa enrojecimiento en la piel, erupción, ampollas o descamación, interrumpa el tratamiento
y consulte con su médico,
- Si se encuentra deshidratado, padece desnutrición crónica o padece el síndrome de Gylbert
(caracterizado por un nivel de bilirrubina elevado en sangre),
- Si padece alteraciones mentales que provocan excitación nerviosa, crisis en las que aparecen
movimientos convulsivos, con o sin pérdida del sentido (epilepsia).
No tome más cantidad de medicamento que la recomendada en el apartado 3. Cómo tomar Saridon.
No tome este medicamento de forma continuada ni junto con otros analgésicos.
Debe evitarse el uso simultáneo de este medicamento con otros medicamentos que contengan paracetamol,
ya que las dosis altas pueden dar lugar a daño en el hígado. No use más de un medicamento que contenga
paracetamol sin consultar al médico.
Se recomienda limitar el uso de productos que contengan cafeína cuando se esté en tratamiento con este
medicamento.
En personas con dificultades para dormir, se recomienda no tomar este medicamento en las horas previas a
acostarse, para evitar el posible insomnio.
Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de este medicamento.
Interacción de Saridon con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento.
En particular, si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, puede ser necesario modificar la
dosis de alguno de ellos o la interrupción del tratamiento:
alcohol etílico,
otros analgésicos o antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos que se utilizan para tratar el
dolor y/o inflamación muscular),
algunos antidepresivos, como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, inhibidores
de la monoamino-oxidasa (IMAO) o el litio,
anticoagulantes orales (medicamentos que se utilizan para “fluidificar” la sangre y evitar la
aparición de coágulos) como warfarina,
anticolinérgicos (medicamentos usados en el alivio de espasmos o contracciones de estómago,
intestino y vejiga) como propantelina,
anticonceptivos orales,
antiepilépticos (medicamentos utilizados para tratar la epilepsia) como lamotrigina, fenitoína,
antigotosos (medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota) como el probenecid,
antihistamínicos (utilizados para reducir los síntomas de las reacciones alérgicas),
antiinfecciosos de tipo quinolonas o eritromicina (antibióticos para tratar infecciones),
antituberculosos (medicamentos para tratar la tuberculosis) como isoniazida,
barbitúricos (medicamentos utilizados para el tratamiento de las convulsiones),
betabloqueantes (medicamentos para el control de la hipertensión),
broncodilatadores (medicamentos para tratar el asma bronquial),
calcio,
cimetidina (utilizado para la acidez de estómago y la úlcera de estómago),
citocromo P450,
cloranfenicol (antibiótico usado para infecciones muy graves como fiebre tifoidea),
colestiramina (medicamento utilizado para disminuir los niveles de colesterol en sangre),
corticoides, ya que puede potenciar el riesgo de hemorragia digestiva,
disulfiram (utilizados en el tratamiento de recuperación de pacientes alcohólicos),
diuréticos e inhibidores de ECA (utilizados para tratar la tensión arterial alta),
hierro (para el tratamiento de la anemia), se recomienda distanciar la toma al menos 2 horas,
medicamentos que contienen cafeína o que producen estimulación del sistema nervioso central,
medicamentos susceptibles de modificar la fórmula sanguínea (antimaláricos, antitiroideos,
sulfonamidas….),
metoclopramida, domperidona, tropisetrón y granisetrón (utilizados para evitar náuseas y vómitos),
mexiletina (utilizado para corregir alteraciones del ritmo del corazón, como arritmias cardiacas),
propanolol (utilizado en el tratamiento de la presión arterial y alteraciones del corazón),
simpaticomiméticos (utilizados para aumentar la presión sanguínea),
sustancias con amplio espectro de acción como benzodiacepinas u clozapina,
tabaco,
teofilina (utilizada para el combatir el asma bronquial),
zidovudina (utilizada en el tratamiento de los pacientes infectados por el virus de la
inmunodeficiencia humana, causante del SIDA).
flucloxacilina (antiobiótico), debido a un riesgo grave de alteración de la sangre y los fluidos
(acidosis metabólica con alto desequilibrio aniónico) que debe ser tratada urgentemente y que
puede ocurrir particularmente en caso de insuficiencia renal grave, sepsis (cuando las bacterias y
sus toxinas circulan en el sangre que da lugar a daño de órganos), desnutrición, alcoholismo
crónico y si se utilizan las dosis máximas diarias de paracetamol.
Toma de Saridon con alimentos, bebidas y alcohol
Si consume habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas-cerveza, vino, licor,…- al día), tomar
Saridon le puede provocar una hemorragia de estómago o daño en el hígado.
Limite el consumo de bebidas que contengan cafeína (café, té, chocolate y bebidas con cola), mientras esté
tomando este medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No debe tomarse este medicamento durante el embarazo ni la lactancia sin consultar al médico.
Conducción y uso de máquinas
No conduzca ni maneje maquinaria peligrosa, ya que este medicamento puede producir sueño o
disminución de la capacidad de reacción a las dosis recomendadas.
3. Cómo tomar Saridon
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de dudas, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos: tomar de 1 a 2 comprimidos cada 4 ó 6 horas (6 ó 4 veces al día), según necesidad. No tomar más
de 6 comprimidos (equivalente a 1500 mg de paracetamol/900 mg de propifenazona) cada 24 horas.
No tomar más de 3 g de paracetamol cada 24 horas (ver apartado Advertencias y precauciones).
Usar siempre la dosis menor que sea efectiva.
Pacientes con enfermedades del riñón o hígado o mayores de 65 años: antes de tomar este medicamento
tienen que consultar al médico.
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso en menores de 18 años.
Forma de administración:
Este medicamento se administra por vía oral.
Los comprimidos se deben tragar enteros, partidos o triturados con alimentos o agua.
Tomar preferiblemente con alimentos si se notan molestias digestivas.
No se debe tomar la última dosis en las 6 horas anteriores a acostarse para evitar el posible insomnio, sobre
todo en pacientes con dificultades para dormir.
La administración de este medicamento está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles.
A medida que éstos desaparezcan debe suspenderse esta medicación.
Si el dolor se mantiene durante más de 5 días, la fiebre durante más de 3 días, o bien los síntomas
empeoran o aparecen otros distintos, debe interrumpir el tratamiento y consultar a su médico.
Si toma más Saridon del que debiera
Los síntomas de sobredosis pueden ser: náuseas, mareos, vómitos, pérdida de apetito, ictericia (coloración
amarillenta de la piel y los ojos), dolor abdominal, insuficiencia del riñón o hígado, sudores y malestar
general.
Si ha ingerido una sobredosis, debe acudir inmediatamente a un centro médico aunque no note los
síntomas, ya que a menudo éstos no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la ingestión de la sobredosis,
incluso en casos de intoxicación grave.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda
a un centro médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04
20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Trastornos gastrointestinales como náuseas y vómitos.
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Hipotensión (disminución de la tensión),
Niveles aumentados de transaminasas hepáticas (marcadores de la función del hígado),
Malestar.
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Reacciones de tipo cutáneo como enrojecimiento o picor, alteración en la piel con formación de
ampollas, urticaria, shock anafiláctico (reacción alérgica muy grave que puede llegar a producir la
muerte), reacciones cutáneas graves,
Disnea,
Alteraciones en el recuento de células de la sangre como trombocitopenia, agranulocitosis,
leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica,
Hipoglucemia (disminución de los niveles de glucosa en sangre),
Hepatotoxicidad (ictericia: coloración amarillenta de piel y ojos),
Piúria estéril (orina turbia), efectos adversos del riñón e hígado.
Efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:
Molestias gastrointestinales como molestias de estómago, diarrea y dolor abdominal,
Mareos, vértigo, somnolencia, inquietud, nerviosismo, dolor de cabeza o bien insomnio debido a la
cafeína,
Problemas respiratorios como broncoespasmo y asma incluyendo el síndrome de asma analgésico,
Alteraciones sanguíneas como trombocitopenia púrpura y pancitopenia,
Hiperglucemia (aumento de los niveles de glucosa en sangre),
Trastornos en la piel como edema (hinchazón), angioedema alérgico, erupciones, erupciones
pustulosas severas generalizadas (con pus), brotes, eritema multiforme, necrólisis epidérmica
tóxica (enfermedad cutánea grave caracterizada por la aparición de ampollas),
Alteraciones en el hígado como insuficiencia hepática, hepatitis, fallo hepático dependiente de la
dosis, necrosis hepática (incluyendo resultados letales),
Alternaciones en el riñón como un daño renal especialmente en caso de sobredosis.
El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente, en el caso en el que el paciente experimente algún
episodio de mareos o palpitaciones.
Dosis altas de cafeína pueden provocar palpitaciones, taquicardia y aumento de la tensión arterial.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a
través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información
sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Saridon
No requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Saridon después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de la abreviatura
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto Sigre
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Saridon
- Los principios activos son paracetamol, 250 mg; propifenazona, 150 mg y cafeína, 50 mg.
- Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, hidroxipropil metil celulosa,
formaldehído-caseína, almidón de maíz, talco, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra.
Aspecto del producto y contenido del envase
Saridon son comprimidos redondos de color blanco. Se presenta en caja de cartón con dos blísters de
PVC/Aluminio conteniendo 10 comprimidos cada uno.
Titular de la autorización de comercialización:
BAYER HISPANIA, S.L.
Av. Baix Llobregat, 3 – 5
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
España
Responsable de la fabricación:
Delpharm Gaillard
33, Rue de l’Industrie
74240 Gaillard
Francia
Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2022
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/