SINDIAR 2 MG 20 CAPSULAS

 1. Qué es Sindiar y para qué se utiliza

La loperamida es un antidiarreico que reduce los movimientos y secreciones intestinales, lo que produce

una disminución de las deposiciones líquidas.

Este medicamento está indicado en el tratamiento sintomático de la diarrea aguda inespecífica en adultos y

mayores de 12 años.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días.

2. Qué necesita saber antes de emepzar a tomar Sindiar

No tome Sindiar:

- si es alérgico a laloperamida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en

la sección 6).

El tratamiento de la diarrea con Sindiar es solo sintomático y no debe utilizarse en caso de:

- Presencia de sangre en las heces y fiebre elevada (superior a 38º C).

- Pacientes diagnosticados de colitis ulcerosa aguda o colitis pseudomembranosa asociada al tratamiento

con antibióticos de amplio espectro.

No se aconseja su utilización en niños menores de 12 años, sin consultar al médico.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Sindiar.

Si no observa mejoría clínica en 48 horas o si aparece fiebre, estreñimiento u otros síntomas, interrumpa el

tratamiento y consulte a su médico.

Los pacientes con diarrea deben beber abundantes líquidos, para evitar la deshidratación que se manifiesta

por: sequedad de boca, sed excesiva, disminución de la cantidad de orina, piel arrugada, mareo,

aturdimiento. Esto es especialmente importante en niños y ancianos.

No tome este medicamento para un uso distinto del indicado (ver sección 1) y nunca tome más de la

cantidad recomendada (ver sección 3). Se han notificado problemas de corazón graves (cuyos síntomas

incluyen latidos cardiacos rápidos o irregulares) en pacientes que han tomado una cantidad excesiva de

loperamida, el principio activo de Sindiar.

Toma de Sindiar con otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,

incluso los adquiridos sin receta.

Si está tomando algún antibiótico algún analgésico de tipo narcótico, debe consultar a su médico o

farmacéutico antes de tomar este medicamento, ya que puede interaccionar con ellos.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se ha establecido la seguridad de este medicamento para su uso en mujeres embarazadas.

Las mujeres en periodo de lactancia no deben utilizar este medicamento sin consultar con su médico.

Conducción y uso de maquinas

Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si se presenta cansancio, mareo o somnolencia, es

preferible que no conduzca o maneje maquinaria.

3. Cómo tomar Sindiar

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las

indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

Adultos

2 cápsulas (4 mg ) como dosis inicial, seguida de 1 cápsula (2 mg ) después de cada deposición diarreica.

No tomar más de 8 cápsulas (16 mg ) al día.

Adolescentes mayores de 12 años

1 cápsula (2 mg ) como dosis inicial, seguida 1 cápsula (2 mg ) tras cada deposición diarreica. En niños la

dosis máxima diaria debe relacionarse con el peso corporal:

Peso niño

A partir de 27 kg

A partir de 34 kg

A partir de 40 kg

A partir de 47 kg

Número máximo de cápsulas por día

Máximo 4 cápsulas

Máximo 5 cápsulas

Máximo 6 cápsulas

Máximo 7 cápsulas

.

Personas de edad avanzada

No se precisa ajuste de dosis.

Pacientes con insuficiencia renal

No se precisa ajuste de dosis.

Pacientes con insuficiencia hepática

Deben consultar al médico antes de tomar este medicamento..

La duración máxima del tratamiento será de 2 días.

Forma de administración

Este medicamento se administa por via oral

Tome la cápsula, sin morder ni masticar, con una cantidad suficiente de agua (un vaso de agua).

No exceder la dosis recomendada

Si estima que la acción de Sindiar es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico

Si toma más Sindiar del que debe

Si ha tomado demasiado Sindiar, póngase en contacto cuanto antes con un médico u hospital para solicitar

ayuda. Los síntomas pueden incluir: aumento de la frecuencia cardiaca, latidos cardiacos irregulares,

alteraciones del latido cardiaco (estos síntomas pueden tener consecuencias potencialmente graves y

peligrosas para la vida), rigidez muscular, movimientos descoordinados, somnolencia, dificultad para

orinar o respiración débil.

Los niños reaccionan de una manera más severa a cantidades elevadas de Sindiar que los adultos. Si un

niño toma una cantidad excesiva o presenta alguno de los síntomas anteriores, llame a un médico de

inmediato.

Si usted ha tomado más Sindiar de lo que debe acuda a su médico o consulte al Servicio de Información

Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida

Si olvidó tomar Sindiar

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas

las personas los sufran.

Los efectos adversos descritos son:

 Poco frecuentes (menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1.000): reacciones de

hipersensibilidad (erupciones cutáneas), retención urinaria.

 Muy raros, (menos de 1 por cada 10.000) megacolon tóxico (estreñimiento, distensión abdominal,

nauseas y vómitos), íleo paralítico (estreñimiento pertinaz), particularmente cuando no se han

cumplido las recomendaciones establecidas.

 Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): dolor abdominal

superior, dolor abdominal que se irradia hacia la espalda, sensibilidad al tocar el abdomen, fiebre,

pulso rápido, náuseas, vómitos, que pueden ser síntomas de inflamación del páncreas (pancreatitis

aguda).

También molestias que normalmente son difíciles de diferenciar de los síntomas de diarrea como: dolor

abdominal y/o distensión abdominal, náuseas y vómitos, cansancio, somnolencia o mareo y sequedad

de boca.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no

mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a

través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:

https://www.notificaram .es

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información

sobre la seguridad de este medicamento

5. Conservación de Sindiar

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar por debajo de 30ºC.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La

fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,

ayudará a proteger el medio ambiente

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Sindiar

- El principio activo es loperamida hidrocloruro. Cada cápsula contiene loperamida (hidrocloruro) 2

mg.

Los demás componentes (excipientes) son: manitol, estearato de magnesio y talco.

Aspecto del producto y contenido del envase

Sindiar se presenta en envases conteniendo 10 y 20 cápsulas duras.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

TEVA PHARMA S.L.U.

C/ Anabel Segura 11

Edificio Albatros B, 1ª planta

28108 Alcobendas. Madrid (España)

Responsable de la fabricación

Teva Pharma S.L.U.

Polígono Industrial Malpica, c/C nº 4,

50016 Zaragoza.

España

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo de 2022

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/