BEKUNIS INSTANT POLVO PARA SOLUCION ORAL 1 FRASCO 17,6 G

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Bekunis Instant es un laxante estimulante vegetal. Es un medicamento a base de plantas para el tratamiento

de corta duración, del estreñimiento ocasional.

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Bekunis Instant es un laxante estimulante vegetal. Es un medicamento a base de plantas para el tratamiento

de corta duración, del estreñimiento ocasional.

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Referencias específicas

1. Qué es Bekunis Instant y para qué se utiliza

Bekunis Instant es un laxante estimulante vegetal. Es un medicamento a base de plantas para el tratamiento

de corta duración, del estreñimiento ocasional.

Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora después de 4 días.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bekunis Instant

No tome Bekunis Instant:

 Si es alérgico al sen o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la

sección 6).

 Si padece un dolor abdominal de origen desconocido.

 Si padece íleo, apendicitis, enfermedades intestinales inflamatorias crónicas como p.ej. enfermedad

de Crohn o colitis ulcerosa; en caso de padecer dolores abdominales de causa desconocida, así

como en casos de deshidratación grave con pérdidas de agua y sal.

 Los niños menores de 12 años no pueden tomar Bekunis Instant

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Bekunis Instant.

Una ingesta de laxantes estimulantes superior al breve período de tiempo de aplicación previsto puede

causar un empeoramiento del estreñimiento. Este preparado debería usarse sólo cuando no se ha logrado un

efecto terapéutico con un cambio de los hábitos alimentarios o con preparados laxantes formadores de bolo.

Uso de Bekunis Instant con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que

tomar cualquier otro medicamento.

El uso prolongado de laxantes puede provocar una disminución de los niveles de potasio que pueden

aumentar la acción de otros medicamentos que se administran para el corazón.

Si está tomando otros medicamentos como glucósidos cardiotónicos, medicamentos para las arritmias,

medicamentos que induzcan la prolongación del intervalo QT, diuréticos, corticoides o raíz de regaliz,

consulte a su médico antes de tomar el medicamento.

La acción de este medicamento sobre el tránsito intestinal podría modificar los niveles de otros

medicamentos que se tomarán al tiempo por vía oral.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento

Debido a las insuficientes investigaciones toxicológicas Bekunis Instant no puede ser utilizado por mujeres

embarazadas ni en periodo de lactancia.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene

intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar

cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No son necesarias medidas especiales de precaución.

3. Cómo tomar Bekunis Instant

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las

indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

Adultos y adolescentes mayores de 12 años: Una vez al día tomar de 1 a 3 medidas del dosificador de

Bekunis Instant. La dosis correcta individual es la mínima que se requiere para obtener una deposición

suave. Se debe adaptar la dosis individualmente según necesidad.

La dosis máxima diaria no debe superar los 30 mg de derivados de hidroxiantraceno, es decir, 3 medidas

del dosificador (975 mg del medicamento) de Bekunis Instant.

En general, es suficiente tomar el medicamento 2 o 3 veces para obtener el efecto deseado.

Modo de uso

Verter agua fría o tibia en 1 vaso sobre 1 a 3 medidas del dosificador de Bekunis Instant. Remover y beber

a pequeños sorbos. Puede endulzarse con un poco de miel o añadirle zumo de limón.

Se aconseja tomarlo justo antes de acostarse.

El medicamento suele tardar de 8 a 12 horas en producir su acción laxante, por ello se recomienda una

única toma por la noche, para que el efecto se produzca por la mañana.

Duración del tratamiento

Los laxantes estimulantes no deben tomarse sin indicación del médico durante un largo periodo de tiempo

(superior a 1 semana).

En general, es suficiente tomar el medicamento 2 ó 3 veces para obtener el efecto deseado.

Si transcurridos 4 días desde el comienzo de la toma de Bekunis Instant no se ha producido defecación,

debe suspender el tratamiento y consultar a su médico.

Si estima que la acción de Bekunis Instant es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o

farmacéutico.

Uso en niños

No se debe administrar Bekunis Instant a niños menores de 12 años.

Uso en pacientes de edad avanzada

Por su edad y dependiendo de su condición física, usted puede ser más sensible a los efectos del

medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento y si considera que

alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en

este prospecto.

Cuando utilicen este medicamento pacientes incontinentes, se debe tener mayor cuidado en el cambio de

pañales para evitar el contacto con las heces.

Si toma más Bekunis Instant del que debiera

La ingestión de dosis mucho mayores a las recomendadas del producto puede provocar calambres

intestinales y diarrea grave con la consiguiente pérdida de agua y sal, así como posibles dolores

gastrointestinales.

Si ha tomado más Bekunis Instant de lo que debe, consulte a su médico, farmacéutico o llame al Servicio

de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar Bekunis Instant

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada sino que continúe con la toma como se lo ha

indicado su médico o como se describe en el prospecto.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Bekunis Instant puede producir efectos adversos, aunque no todas las

personas los sufran.

De manera ocasional pueden producirse dolores en el vientre y espasmos, meteorismo (presencia de gas en

el vientre), náuseas, deposiciones mucosas y/o diarreas, sarpullidos en la piel, reacciones alérgicas. Puede

aparecer una coloración de la orina amarillo-rojo-marrón, aunque esto no tiene importancia clínica. Todos

estos síntomas desaparecen al suspender el tratamiento.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos

adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Bekunis Instant

No requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,

ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Bekunis Instant

 El principio activo es extracto de Sen. 325 mg de Bekunis Instant (1 medida del dosificador)

contienen de 100 a 166,5 mg de extracto de sen, con un contenido de 10 mg de derivados

hidroxiantracénicos expresados como senósido B.

 Los demás componentes (excipientes) son gelatina y maltodextrina

Aspecto del producto y contenido del envase

Bekunis Instant se presenta en envases de 32 g y 17,6 g de polvo., provistos de un dosificador de 2,5 ml de

capacidad, para medidas de 325 mg de Bekunis Instant.

Titular de la Autorización de comercialización y responsable de la fabricación

roha arzneimittel GmbH

Rockwinkeler Heerstr. 100

D-28355 Bremen, Alemania

Teléfono: +49 421 2579-0

Fax: +49 421 2579-300

Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 1997

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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