ANTICONGESTIVA CUSI PASTA TOPICA 1 TUBO 45 G
Anticongestiva Cusí está indicada para protección y alivio temporal de afecciones irritativas leves de la
piel, como las siguientes:
Escoceduras, irritaciones y erosiones superficiales de la piel provocadas por: quemaduras leves o
superficiales, eritema solar, intértrigo (inflamación de los pliegues de la piel).
Anticongestiva Cusí está indicada para protección y alivio temporal de afecciones irritativas leves de la
piel, como las siguientes:
Escoceduras, irritaciones y erosiones superficiales de la piel provocadas por: quemaduras leves o
superficiales, eritema solar, intértrigo (inflamación de los pliegues de la piel).
Referencias específicas
1. Qué es Anticongestiva Cusí y para qué se utiliza
Pertenece al grupo de medicamentos emolientes y protectores que contienen zinc. Combina la acción
protectora del óxido de zinc y del almidón; el primero absorbe la humedad y tiene un ligero efecto
astringente (cicatrizante) y antiséptico (antiinfeccioso) moderado.
Anticongestiva Cusí está indicada para protección y alivio temporal de afecciones irritativas leves de la
piel, como las siguientes:
Escoceduras, irritaciones y erosiones superficiales de la piel provocadas por: quemaduras leves o
superficiales, eritema solar, intértrigo (inflamación de los pliegues de la piel).
Anticongestiva Cusí está indicada en adultos y niños.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Anticongestiva Cusí
No use Anticongestiva Cusí
- si es alérgico al óxido de zinc, al almidón de maíz, o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
- si presenta infección en la zona a tratar.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Anticongestiva Cusí.
- Evitar el contacto del medicamento con los ojos, oídos y otras mucosas.
- No se debe utilizar el producto durante tiempo prolongado o en áreas muy grandes de la piel.
Niños
Anticongestiva Cusí puede aplicarse en niños menores de 2 años.
Uso de Anticongestiva Cusí con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando o podría tener que utilizar cualquier otro
medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia o cree que podría estar embarazada, consulte a su médico o
farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda utilizar Anticongestiva Cusí durante el embarazo o la lactancia, excepto si fuese
claramente necesario, teniendo en cuenta los beneficios frente a los riesgos.
No debe aplicarse en las mamas Anticongestiva Cusí si está amamantando a un bebé.
Conducción y uso de máquinas
Este preparado no afecta a la capacidad para conducir ni utilizar maquinaria.
Anticongestiva Cusí contiene lanolina.
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque
contiene lanolina.
3. Cómo usar Anticongestiva Cusí
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
- Adultos y niños:
En general se aplicará una fina capa de pasta 1 ó 2 veces al día.
Uso cutáneo.
Perforar la boca del tubo, utilizando para ello el punzón que lleva incorporado el tapón en su parte superior.
Limpiar y secar bien la zona a tratar. Después aplicar la pasta directamente sobre la zona, cubriéndola con
una gasa en aquellos casos que fuese necesario.
Si los síntomas no mejoran en 7 días o empeoran durante el tratamiento debe consultar al médico.
Si usa más Anticongestiva Cusí del que debiera
Debido a las características de este preparado, destinado a uso cutáneo, no son de esperar fenómenos de
intoxicación con el uso del producto a las dosis recomendadas.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame
al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, o acuda a un centro médico, indicando el
medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Anticongestiva Cusí
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Anticongestiva Cusí puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.
Podrían producirse los siguientes efectos adversos, con frecuencia no conocida exactamente:
Manifestaciones de tipo alérgico, irritación local, picor o escozor. En estos casos, se debe suspender el
tratamiento y lavar la zona afectada con agua.
Podrían aparecer lesiones granulomatosas (inflamatorias).
Otros: sequedad de la piel y, con el uso prolongado, aumento de los restos de la lesión, con aumento de las
molestias.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto
5. Conservación de Anticongestiva Cusí
Conservar por debajo e 25ºC.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Anticongestiva Cusí
- Los principios activos son Óxido de zinc y Almidón de maíz. Cada gramo de pasta contiene
250 mg de óxido de zinc (25 %) y 250 mg de almidón de maíz (25 %).
- Los demás componentes (excipientes) son lanolina (grasa de lana), vaselina filante y
vaselina líquida.
Aspecto del producto y contenido del envase
Anticongestiva Cusí es una pasta cutánea (para uso en la piel) y se presenta en un envase que contiene 45 g
de pasta.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
España
Responsable de la fabricación
Sanofi Winthrop Industrie
196, Rue du Marechal Juin
Amilly F45200 (Francia)
Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/