DETRAMAX 2,5 MG/G + 15 MG/G POMADA 1 TUBO 30 G

1. Qué es Detramax y para qué se utiliza

Contiene como principios activos para uso cutáneo, hidrocortisona (un corticoide), con acción

antiinflamatoria y propanocaína hidrocloruro, con efecto anestésico local.

Detramax está indicado para el alivio temporal sintomático del picor y dolor de la piel debido a pequeñas

irritaciones de la misma que responden a los corticosteroides, como alergia por contacto con jabones,

detergentes, metales, picaduras de insectos, medusas y ortigas.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Detramax

No use Detramax:

- Si es alérgico a la hidrocortisona, a la propanocaína o a alguno de los demás componentes de este

medicamento (incluidos en la sección 6).

- Sobre piel infectada, por bacterias, hongos o virus (por ej. herpes o varicela).

- Sobre heridas y mucosas (por ej. en ojos, boca, así como en la zona anal o genital).

- En acné, ni para el tratamiento de pie de atleta.

- Para el tratamiento de úlceras.

- Para irritación o escoceduras provocadas por los pañales.

- En caso de tuberculosis o sífilis en las que está afectada la piel.

Sobre un área de enrojecimiento o reacción alrededor de una vacuna.

En áreas afectadas por una inflamación con enrojecimiento de la piel en la cara (rosácea) o en una

inflamación alrededor de la boca (dermatitis perioral).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Detramax.

Detramax debe usarse sólo para el tratamiento externo de la piel. No debe aplicarse ningún tipo de

vendaje en la zona tratada, salvo que el médico lo indique.

Los corticosteroides (uno de los principios activos de este medicamento), no se deben usar en

amplias zonas del cuerpo ni durante periodos prolongados, porque esto aumenta significativamente

el riesgo de efectos adversos.

Evite el contacto con los ojos y mucosas y lávese las manos después de su uso.

Si le aparece alergia al medicamento debe interrumpir el tratamiento.

Si desarrolla una infección durante el uso de este medicamento, debe consultar al médico sobre su

tratamiento.

Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.

Niños

No utilizar en niños menores de 12 años salvo que lo prescriba el médico; en este caso debe tenerse en

cuenta que los pañales producen oclusión, lo que aumenta la absorción del medicamento.

Uso de Detramax con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que

utilizar cualquier otro medicamento.

No se conocen interacciones.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Como norma general, durante el primer trimestre de embarazo no debe aplicarse la pomada.

Se recomienda no utilizar este medicamento durante el embarazo a menos que su médico lo considere

necesario valorando los beneficios frente al potencial riesgo.

Las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia no deben utilizar Detramax sobre extensas zonas de

piel ni durante un período de tiempo prolongado, ni utilizar vendajes oclusivos.

No aplicar Detramax en las mamas durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

El tratamiento con este medicamento no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas.

Detramax pomada contiene alcohol cetoestearílico, parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y

propilenglicol

Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque

contiene alcohol cetoestearílico.

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de

metilo (E218).

También irritación de la piel porque contiene propilenglicol

3. Cómo usar Detramax

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las

indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

Uso cutáneo

Aplicar sobre la zona afectada una pequeña cantidad de pomada de 1 a 3 veces al día con un suave masaje.

Lavar las manos después de cada aplicación.

Si los síntomas persisten durante más de 5-7 días, según la indicación, o en caso de agravamiento, debe

interrumpir el tratamiento y consultar al médico.

Uso en niños

No utilizar en niños menores de 12 años salvo que el médico lo indique.

Si usa más Detramax del que debe

La utilización de cantidades superiores a las recomendadas de corticosteroides aumenta el riesgo de efectos

adversos.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda a

su médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica Teléfono: 91 562 04 20, indicando el

medicamento y la cantidad aplicada/tomada.

Si olvidó usar Detramax

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si olvida aplicar la pomada en el momento previsto, aplíquela tan pronto sea posible y continúe con la

pauta habitual.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas

las personas los sufran.

Los efectos adversos que podrían producirse se deben fundamentalmente a un uso excesivo del

medicamento o uso con vendaje oclusivo.

Se podría producir reacción alérgica como dermatitis de contacto.

La utilización de corticosteroides en la piel puede dar lugar a atrofia cutánea (adelgazamiento de la piel),

telangiectasia (pequeñas venas que se ven en la piel), estrías, especialmente durante tratamientos

prolongados, enrojecimiento, hipertricosis (crecimiento del vello), hematomas, acné, retraso en la

cicatrización, rosácea (inflamación con enrojecimiento de la piel en la cara), dermatitis perioral (una

inflamación alrededor de la boca), infección secundaria como por hongos, en piel o mucosas.

Su uso prolongado o en áreas extensas, puede producir absorción a través de la piel y obtenerse un efecto

sistémico (en áreas del cuerpo distintas a la de aplicación), como por ejemplo, glaucoma (aumento de la

presión del ojo), visión borrosa – con una frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir

de los datos disponibles) o puede producirse un trastorno caracterizado por hinchazón de la cara, cuello y

obesidad.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a

través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:

www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Detramax

No requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,

ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Detramax pomada

Los principios activos son hidrocortisona y propanocaína hidrocloruro. Cada gramo contiene 2,5

mg de hidrocortisona (0,25%) y 15 mg de propanocaína hidrocloruro (1,5%).

Los demás componentes son: glicerol (E422), propilenglicol, alcohol cetoestearílico,

parahidroxibenzoato de metilo (nipagín) (E218), etanol y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Detramax es una pomada de color blanco brillante y textura suave, que se presenta en tubos de aluminio.

Cada tubo contiene 30 g.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular

Anotaciones Farmacéuticas S.L.

Ctra. de Rubí a Sant Cugat, Km 1, nº 40-50,

08174 - Sant Cugat del Vallés. Barcelona (España).

Responsable de la fabricación

Laboratorios Bohm, S.A.

C/ Molinaseca, 23. Polígono Industrial Cobo Calleja, Fuenlabrada,

28947 Madrid (España).

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2022.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/