NANI PREDENTAL 50 MG/G GEL GINGIVAL 1 TUBO 10 ML
Nani predental contiene Benzocaína, un anestésico local útil para combatir de forma inmediata el dolor
cuando se aplica externamente sobre la mucosa oral, Alivio local sintomático de las molestias de las encías originadas por la aparición de los primeros dientes
Nani predental contiene Benzocaína, un anestésico local útil para combatir de forma inmediata el dolor
cuando se aplica externamente sobre la mucosa oral, Alivio local sintomático de las molestias de las encías originadas por la aparición de los primeros dientes
Referencias específicas
Nani predental
(Benzocaína)
NUEVA FÓRMULA
COMPOSICIÓN
Cada 100 g del gel contienen:
Benzocaína (D.C.I.) ............................................................................................................ 5 g
Excipientes (propilenglicol, hidroxietilcelulosa, ciclamato sódico, manitol, esencia de anís
verde y esencia de fresa) .................................................................................................... c.s.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Gel gingival. Envase con un tubo de 10 g con sabor a fresa-anís.
ACTIVIDAD
nani predental contiene Benzocaína, un anestésico local útil para combatir de forma inmediata el dolor
cuando se aplica externamente sobre la mucosa oral.
TITULAR Y FABRICANTE
LABORATORIOS ALTER, S.A. - Mateo Inurria, 30 - 28036 MADRID.
INDICACIONES
Alivio local sintomático de las molestias de las encías originadas por la aparición de los primeros dientes.
CONTRAINDICACIONES
No aplicar en caso de alergia a la benzocaína o a otros anestésicos locales, o a cualquiera de los
componentes de esta especialidad.
No utilizar en niños menores de 4 meses.
PRECAUCIONES
Aplicar este producto exclusivamente sobre las encías.
En caso de que los síntomas empeoren o continúen tras 7 días de tratamiento, interrúmpalo y consulte a su
médico.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
CORREO ELECTRÓNICO
sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
La Benzocaína no debe utilizarse conjuntamente con medicamentos como las sulfamidas e inhibidores de
la colinesterasa.
Si está utilizando algún medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia
No se puede utilizar este medicamento en estos casos.
Efectos sobre la capacidad de conducción
No se han descrito.
Uso en niños
Contraindicado en niños menores de 4 meses.
Deportistas
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un
resultado analítico del control del dopaje como positivo.
POSOLOGÍA
La aplicación es exclusivamente sobre las encías.
Niños mayores de 4 meses:
Aplíquese 3-4 veces al día siguiendo las “Instrucciones para la correcta administración del preparado”.
No aplicar este medicamento más veces de las recomendadas ni más de 7 días seguidos.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Para exclusiva aplicación sobre las encías.
Lavarse las manos antes de aplicar el preparado. Poner sobre el dedo o una gasa limpios una pequeña
cantidad de gel, equivalente a un grano de arroz y aplicar sobre la encía del niño, en los puntos de
erupción o dolor, hasta 3-4 veces al día.
SOBREDOSIS
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un centro médico o consulte al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono (91) 562 0420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
REACCIONES ADVERSAS
En casos de reacciones alérgicas al preparado, pueden aparecer erupciones en la piel. Suspenda su
utilización y acuda a su médico.
Si se observa ésta o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o
farmacéutico.
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco y seco.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
TEXTO REVISADO: Noviembre 1999.
2359911
NOTA: Las palabras “NUEVA FÓRMULA” figurarán durante un año a partir de la autorización.
El tamaño de la letra tendrá un cuerpo 7, como mínimo
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios