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Actimag está indicado en adultos y niños mayores de 12 años para la prevención y tratamiento de los
niveles bajos de magnesio en su cuerpo.
Actimag está indicado en adultos y niños mayores de 12 años para la prevención y tratamiento de los
niveles bajos de magnesio en su cuerpo.
Actimag 400 mg/mL solución oral pertenece al grupo de medicamentos denominados suplementos de
magnesio. Está indicado en adultos y niños mayores de 12 años para la prevención y tratamiento de los
niveles bajos de magnesio en su cuerpo.
No tome Actimag
- Si es alérgico al pidolato magnésico, al magnesio o a alguno de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
- Si tiene niveles anormalmente elevados de magnesio en sangre.
- Si ha tenido problemas graves de riñón.
- Si padece de diarrea de forma crónica.
- Si tiene algún problema intestinal consulte con su médico antes de utilizar este medicamento.
- Si padece de debilidad y/o fatiga muscular (miastenia grave)
- Si le han extirpado alguna parte del intestino
-Si padece la llamada Enfermedad de Cushing (exceso de cortisol)
-Si padece o ha padecido un coma diabético (pérdida de conciencia debido al nivel excesivamente alto
o bajo de glucosa en sangre)
- Si padece o ha padecido enfermedades del corazón tales como angina de pecho o infarto de miocardio.
- Si tiene alguna alteración en el metabolismo del calcio
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Actimag.
- No utilizar este medicamento de forma continuada sin control médico. El uso continuado de este
medicamento puede causar hipermagnesemia (nivel alto de magnesio en sangre) que se caracteriza
por náuseas, vómitos, depresión respiratoria (respiración débil) y depresión del sistema nervioso
central (los síntomas pueden ir desde el adormecimiento al coma), hiperreflexia (exageración de los
reflejos), debilidad muscular y ciertos efectos cardiovasculares como tensión arterial baja,
disminución de los latidos del corazón y parada cardiaca.
- El uso continuado de este medicamento puede causar hipercalcemia (nivel alto de calcio en sangre)
- Utilizar este medicamento con precaución en caso de tratamiento prolongado ya que podría ser
necesario controlarse regularmente el nivel de magnesio y de calcioen la sangre.
- La ingesta de este medicamento con el estómago vacío puede producir diarrea.
- Los pacientes con enfermedades del riñón deben consultar con el médico antes de empezar a tomar
este medicamento.
Niños y adolescentes
No administrar a niños menores de 12 años salvo criterio médico.
Otros medicamentos y Actimag
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar
cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan
utilizado antes o puedan utilizarse después.
El magnesio se puede unir a ciertos medicamentos e impedir su completa absorción.
Este medicamento disminuye la absorción de:
- Antibióticos, como tetraciclinas (doxiciclina, minociclina, oxitetraciclina, tetraciclina) y quinolonas
(ciprofloxacino, levofloxacino, norfloxacino, ofloxacino).
- Bifosfonatos (medicamentos utilizados en el tratamiento de la osteoporosis, como, por ejemplo,
alendronato).
- Antifúngicos (para tratar infección por hongos) de tipo azólico (por ejemplo, ketoconazol)
La toma de Actimag y estos medicamentos se deberá espaciar, al menos, 2 horas para evitar interacciones
no deseadas.
Si toma alguno de los siguientes medicamentos:
- poliestrireno sulfonato sódico (medicamento para tratar la hiperpotasemia)
- suplementos de calcio
pregunte a su médico o farmacéutico cuánto debe espaciar las dosis y así establecer un esquema de dosis
que le facilite la toma de estos medicamentos.
- La administración simultánea de delavirdina (medicamento utilizado como parte de la terapia
antirretroviral para el tratamiento del VIH tipo 1) con Actimag puede disminuir la acción de este
medicamento por lo que deberá espaciarse la toma de delavirdina con Actimag al menos, 1 hora.
Revise la información de cualquier medicamento o planta medicinal que esté tomando (tales como
antiácidos, laxantes, vitaminas) ya que pueden contener magnesio. Además, existen otras posibles
interacciones de Actimag con otros medicamentos utilizados para tratar enfermedades del corazón, así
como con el alcohol y la glucosa. Pregunte a su médico o farmacéutico cómo utilizar de forma segura estos
productos.
Uso de Actimag con alimentos y bebidas
El consumo excesivo y prolongado de productos que contienen magnesio y calcio puede causar excesivas
concentraciones de calcio en sangre. En estas situaciones se debe controlar la ingesta de calcio y alimentos
ricos en calcio, como los lácteos.
Tomar este medicamento junto con la ingesta de alimentos
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Este medicamento puede utilizarse durante el embarazo solo en los casos en los que sea estrictamente
necesario.
Se recomienda cubrir las necesidades de magnesio con una dieta rica en vegetales, cereales integrales
y legumbres para la prevención de las consecuencias del déficit de magnesio en el embarazo.
Lactancia
Consulte a su médico si está amamantando a su bebé.
No se han descrito problemas en niños lactantes cuyas madres toman magnesio a las dosis recomendadas.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Actimag sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante.
Actimag contiene sacarosa, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo
(E-216), amaranto (E-123), propilenglicol (E-1520) y sodio.
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de
metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-216).
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amaranto (E-123). Puede provocar
asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Este medicamento contiene 8,66 mg de propilenglicol en cada unidad de dosis (10 mL).
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por unidad de dosis (5 mL); esto es,
esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se administra por vía oral.
La dosis recomendada en adultos y niños mayores de 12 años es de 5 mL dos veces al día.
No se deben exceder las dosis diarias recomendadas.
Forma de administración
Es recomendable tomar este medicamento junto con la ingesta de alimentos a menos que su médico le
indique otra cosa, a fin de disminuir las molestias gástricas y la diarrea.
Uso en niños
Este medicamento no debe utilizarse en niños salvo por prescripción médica.
Uso en personas de edad avanzada
En personas de edad avanzada (65 años) que sufran una disminución de la función del riñón, la dosis y la
frecuencia de administración de sales de magnesio debe ser ajustada por el médico según el grado de
disminución de la función renal.
Si toma más Actimag del que debe
Si toma una dosis excesiva de este medicamento, pueden aparecer los siguientes síntomas: náuseas,
vómitos, disminución de la tensión sanguínea, y en casos muy graves, puede aparecer vasodilatación en la
piel, enlentecimiento del ritmo del corazón y depresión del sistema nervioso.
Si observase alguno de estos síntomas consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o diríjase al
servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve consigo este prospecto. También puede llamar al
Servicio de Información Toxicológica Teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad
ingerida.
Si olvidó tomar Actimag
Recuerde tomar su medicamento. En caso de que se le olvide tomar una dosis, tómela lo antes posible salvo
que sea casi el momento de tomar la dosis siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis
olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Actimag
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.
Se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:
Trastornos gastrointestinales:
- Ocasionalmente: molestias gástricas, diarrea
- Trastornos vasculares
- Hipotensión
En raras ocasiones puede aparecer una reacción alérgica grave. Consulte inmediatamente a su médico si
muestra alguno de los siguientes síntomas: rubor, picor/hinchazón (especialmente de la cara, lengua o
garganta), mareos y/o problemas para respirar.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a
través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaRAM.es/. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Actimag 400 mg/mL solución oral
- El principio activo es pidolato magnésico. Cada mL de solución oral contiene 400 mg de pidolato
magnésico (equivalente a 34,7 mg de magnesio).
Los demás componentes son: sacarosa, propilenglicol, sacarina sódica, parahidroxibenzoato de
metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216), aroma de frambuesa, aroma de menta
piperita, colorante amaranto (E-123) y agua.
Aspecto del producto y contenido del envase
Frasco de vidrio con tapón de polipropileno/polietileno de alta densidad (PP/HDPE) con cierre a prueba de
niños, que contiene 100 mL de solución oral y medida dosificadora.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Faes Farma, S.A.
Máximo Aguirre 14,
48940 Leioa (Bizkaia)
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre 2021
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Sobre este producto o cualquier otro, no dudes en ponerte en contacto con nuestros farmacéuticos y farmacéuticas de Farmacia Senante Actur, Zaragoza.
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