BENERVA 300 MG 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Benerva es un tratamiento de deficiencia importante de Vitamina B1 debido a un incremento de requerimientos, ingesta
reducida o absorción reducida.
Benerva es un tratamiento de deficiencia importante de Vitamina B1 debido a un incremento de requerimientos, ingesta
reducida o absorción reducida.
Referencias específicas
1. Qué es Benerva 300 mg y para qué se utiliza
Benerva contiene Tiamina (Vitamina B1), una vitamina hidrosoluble que interviene en muchos procesos
del metabolismo humano.
Está indicado en:
Tratamiento de deficiencia importante de Vitamina B1 debido a un incremento de requerimientos, ingesta
reducida o absorción reducida.
Situaciones frecuentemente acompañadas por deficiencias de Vitamina B1 y que requieren suplementación
incluyen: consumo excesivo de alcohol regularmente, estado nutricional deteriorado.
Benerva 300 mg está indicado en adultos a partir de 18 años.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Benerva 300 mg
No tome Benerva:
- Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6)
No tome este medicamento:
- si está embarazada o en periodo de lactancia
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Benerva 300 mg.
Si hubiese padecido con anterioridad una alergia a la vitamina B1 al contacto con su piel (dermatitis de
contacto) por motivos profesionales por ejemplo, podría sufrir una recaída al tomar este medicamento.
- Interferencias con pruebas analíticas: Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de
sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan alergenos, etc...) comunique al médico que está tomando este
medicamento, ya que puede alterar los resultados. En algunas determinaciones de ácido úrico,
urobilinógeno o teofilina se podrían producir falsos resultados.
Niños
Este medicamento no está recomendado en menores de 18 años.
Toma de Benerva con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando/ utilizando, ha tomado/ utilizado recientemente o
podría tener que tomar/ utilizar cualquier otro medicamento.
Benerva puede interaccionar con los siguientes medicamentos:
- 5-Fluorouracilo (para algunos tipos de cánceres)
- Medicamentos bloqueantes neuromusculares (utilizados en anestesia).
Embarazo y lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Benerva 300 mg no se debe tomar por mujeres embarazadas ni mujeres en edad fértil que no estén
utilizando un método anticonceptivo.
No debe utilizar este medicamento si está en periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Benerva comprimidos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o
insignificante.
3. Cómo tomar Benerva 300 mg
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Vía oral.
- Adultos a partir de 18 años:
Se recomienda tomar 1 comprimido al día para el tratamiento de síntomas claros de deficiencia.
El tratamiento en general no debe ser superior a 2 semanas de forma continuada.
Se recomienda ingerir los comprimidos con cantidad suficiente de agua preferiblemente antes de una
comida.
Si toma más Benerva del que debe
Grandes dosis no producen efectos apreciables.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono
91 562 04 20, o consulte a su médico, o acuda a un centro médico, indicando el medicamento y la cantidad
ingerida.
Si olvidó tomar Benerva
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Benerva
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.
Al ser notificadas estas reacciones voluntariamente, no se conoce su frecuencia con exactitud:
- Se ha notificado reacción alérgica, reacciones de hipersensibilidad con síntomas que pueden ser
respiratorios (como respiración con silbidos), reacciones leves a moderadas en la piel, síntomas en el
aparato digestivo y/o en el sistema cardiovascular. Los síntomas pueden incluir erupciones (rash), picor,
urticaria (especie de ronchas rojizas en la piel generalmente con picor), rápida hinchazón en la piel y
mucosas (angioedema) y dificultad cardio-respiratoria.
Si tuviera lugar una reacción alérgica, hay que interrumpir el tratamiento y consultar un profesional
sanitario.
- Reacciones gastrointestinales leves como nausea, vómito, diarrea, dolor abdominal y gastrointestinal.
- Dermatitis de contacto en pacientes predispuestos.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a
través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Benerva
Mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.
Conservar por debajo de 30ºC.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y la caja después
de “CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse delos envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el
medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Benerva 300 mg comprimidos
El principio activo es Tiamina hidrocloruro (Vitamina B1). Cada comprimido recubierto contiene
300 mg de tiamina hidrocloruro.
Los demás componentes (excipientes) son: Talco, estearato de magnesio, povidona k 90, macrogol
6000, ácido metacrílico polimerizado, acrilato de etilo (1:1) dispersión al 30%, carmelosa sódica y
agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película; los comprimidos son redondos, biconvexos y de color blanco a
amarillo.
Benerva se presenta en estuches conteniendo 20 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
TEOFARMA S.r.l.
Via F.lli Cervi, 8
27010 Valle Salimbene (PV) - Italia
Fax 0039/0382/525845
e-mail: servizioclienti@teofarma.it
Responsable de la fabricación
DELPHARM EVREUX
5, Rue du Guesclin 27000 Evreux Cedex, Francia
DELPHARM GAILLARD
Rue de l'Industrie 33 (Gaillard) - 74240 - Francia
TEOFARMA S.r.l.
Viale Certosa, 8/A
27100 Pavia - Italia
Fecha de la última revisión de este prospecto: 05/2015.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/